Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Congenital factor V deficiency
- Medulloblastoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Sickle cell anemia
- Rhabdomyosarcoma
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 62
50931 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
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0221 47839939
0221 47830861
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Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Severe combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoimmune thrombocytopenia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary spherocytosis
- Polycythemia
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Hemoglobinopathy
- Fanconi anemia
- MYH9-related disease
- Beta-thalassemia and related diseases
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia